En vev – konstruert tilnærming til klinisk vaginal rekonstruksjon hos kvinner er nå en realistisk mulighet , basert på vår erfaring med en kanin modell .
Skader og tap av vaginal vev kan forekomme som et resultat av medfødte abnormiteter, kreft, trauma , infeksjoner og inflammasjon . Av nødvendighet, er rekonstruksjon ofte utført med ikke- vaginale erstatninger slik som deler av tykktarmen eller hud. Påfølgende komplikasjoner kan inkludere strikturer , infeksjon, hårvekst , pode krymping , og malfunksjoner.
Som rapportert i Transplantasjon , så ekspanderte vi autologe celler fra et lite vaginalt biopsi for å konstruere en funksjonell vagina hos en kanin -modell. Glatt muskulatur og endogen- celler ble ekspandert i laboratoriet og dyrket på et stillas bygget av biologisk nedbrytbare polymerer .
Seks måneder etter total vaginal erstatning, hadde
stillasene degradert som forutsatt , og det rekonstruerte vevet lignet medfødt vaginalt vev i sin celle organisering , protein uttrykk profiler og fysiske egenskaper . Den nye vaginaen hadde også utmerket styrke og elastisitet , og svarte tilfredsstillende på tester av funksjon . I tillegg hadde vevet utviklet en nerve tilførsel, et krav for optimal funksjon.
Disse resultatene tyder på at bruken av vaginal vevet konstruert fra en pasients egne celler representerer et attraktivt alternativ for kirurgisk rekonstruksjon av vaginal vevet hos kvinner. Denne fremgangsmåten vil ha flere fordeler , blant annet at bare en liten biopsi av vev ville være nødvendig , og at ved hjelp av vaginale celler vil man kunne forvente å redusere komplikasjoner som oppstår fra bruk av nonvaginalt vev.
(Tissue engineering a complete vaginal replacement from a small biopsy of autologous tissue. De Filippo RE, Bishop CE, Filho LF, Yoo JJ, Atala A. Transplantation. 2008 Jul 27;86(2):208-14. Erratum in: Transplantation. 2008 Sep 15;86(5): 751.)
Kilde/Source: Wake Forest -School of medicine (English)