MRKH er en forkortelse for Mayer Rokitansky Küster Haüser Syndrome. Jenter medMRKH har en manglende eller defekt livmor og som regel mangler den øvre delen av vagina (skjededybden).

I Norge fødes det hvert år mellom 25-30.000 Jenter, av disse er 5/6 født med MRKH.

Her kan du lese mer om de forskjellige gradene av MRKH eller Amenorre/Vaginal Agenesis som det også kalles på legespråket.

Her kan dere lese litt mer om MRKH fra Norsk Gynekologisk forening (2009)

MRKH er oppkalt etter August Franz Joseph Karl Mayer, Karl Freiherr von Rokitansky, Hermann Kuster, og GA Hauser.

Carl Rokitansky 19 February 1804 – 23 July 1878)

Syndromet ble beskrevet av Mayer i 1829 og Rokitansky i 1838 som blant annet agenesis av livmor og vagina på grunn av unormal utvikling av Mullerian kanalen. Rokitansky rapporterte livmor og vaginal agenesis(misdannelser/fravær), og Meyer beskrev ulike vaginale duplikasjoner. I 1910 anerkjente Kuster urologiske sammenhenger med nedsatt ektopi eller agenesis, sammen med skjelettabnormaliteter .
I 1961 skilte Hauser MRKH fra testikular feminisering. Andre sjeldne foreninger er kardiale anamolies og anorektale misdannelser . Det er  rapportert tilfeller av anorektal misdannelse, nyre-og skjelettlidelser anamolis  i sammenheng med Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser syndrom.

Kilder

Indian Journey