Lise Gimre

MRKH Norge ble startet av Lise Gimre i 2013. Hun fikk diagnosen MRKH i 1995 og savnet informasjon og støtte årene etter.
18 år senere var det fremdeles like lite informasjon på Norsk og MRKH Norge ble dermed født.

MRKH Norge er en frivillig medlems organisasjon som har som mål å skape større bevissthet rundt MRKH og skape et støttende samfunn hvor jenter rammet av MRKH kan snakke med likesinnede. Arrangere interessemøter og å støtte og hjelpe jenter med MRKH på best mulig måte gjennom prosessen.

Ønsker du noen å prate med, hjelp til å finne eller forstå informasjon, har tips, råd ,ris eller ros så ta kontakt !
Jeg håper du finner informasjonen på denne siden nyttig og til hjelp !

Vi har en hemmelig Facebook gruppe for Skandinaviske jenter, ta kontakt på mail for å bli med i denne.
Vi gir også støtte til jenter i Danmark og Sverige samt er i kontakt med MRKH leger og spesialister i hele Europa.

Lise Gimre – Lise@mrkhnorge.no

Linda Olsen, 40 år, bosatt i Sarpsborg. Hun fikk diagnosen Morris syndrom rett før hun fylte 17 år. I etterkant av diagnosen gikk det flere år før hun klarte å ta til seg hva diagnosen innebar foruten det at hun var født uten livmor og at dette var et sjeldent syndrom som rammer 1 av hvert 25000 fødte pikebarn.

Jeg ønsker å være en talskvinne for dette syndromet fordi jeg vet det finnes flere der ute som kanskje ikke helt vet hva deres diagnose innebærer – Samtidig ønsker jeg å være her for å sette syndromet mitt på dagsorden og gi det et  bilde av ei jente som har det. Ei som vet hva dette innebærer følelsemessig å bære med seg i hverdagen, ei som har vært gjennom det meste av spektret i forhold til følelser.  Jeg  gir gjerne av meg selv, deler erfaringer og håpet er at vi  sammen kan  danne et nettverk hvor man kan finne flere og hjelpe de som kommer etter. Sammen blir vi sterkere!

Linda Olsen – Linda@mrkhnorge.no

Ingvild Johansen, 43 år, bosatt i Askim. Hun fikk diagnosen MRKH i 1986.

Jeg ønsker å være talskvinne pga mine egne opplevelser med MRKH og at jeg kan hjelpe andre unge jenter både før og etter behandling. Jeg ønsker at fastleger og helsesøstre blir bedre kjent med MRKH og hvordan dette syndromet påvirker oss.

Ingvild Johansen: ingvild@mrkhnorge.no

Nancy Johansen ,69 år bosatt i Nord Norge.

Hun er mor til Ingvild Johansen som selv er født med MRKH og hun vet alt  om å stå midt oppi noe som er så omfattende og ukjent.
Hun er leder i Ballangen handikaplag

Hun ønsker å være talskvinne pga sin egenerfaring med MRKH og å kunne
hjelpe og informere andre foreldre og barn med MRKH.

Nancy Johansen – nancy@mrkhnorge.no

Gunn Teppen

Gunn Teppen ble diagnostisert med MRKH i 2010, da var hun 16 år. Hun opplevde å få liten hjelp og informasjon.

Gunn har et sterkt ønske om at informasjonen man trenger blir formidlet og er lett tilgjengelig.
«Jeg er veldig for at vi skal leve i et samfunn der konseptet om hva som er normalt eller ikke blir fjernet »

Gunn Teppen – Gunn@mrkhnorge.