Kategori: MRKH
Oppsummeringsrapport : Symposium om variasjon i kroppslig kjønnsutvikling
oktober 2016 arrangerte Barne-, ungdoms- og familiedirektoratet (Bufdir), Helsedirektoratet og Likestillings- og diskrimineringsombudet (LDO) et symposium om variasjon i kroppslig kjønnsutvikling. Hensikten med symposiet var å øke kunnskapsgrunnlaget om livssituasjonen, behov og utfordringer blant personer født med atypisk kroppslig kjønnsutvikling,…
Les merNy studie gjennomført i Danmark – Epidemiologisk studie
For 2 år siden var vi i kontakt med en Dansk lege student som ønsket å gjøre en epidemiologisk studie på MRKH, og her er deres resultater. Studien gikk på å kartlegge forekomsten av MRKH. For å kunne gjøre dette…
Les merRaising awareness for MRKH
Charlie and Jen are aiming to raise awareness of MRKH and funds for MRKH Connect (www.mrkhconnect.org) by taking part in a 100km challenge walking from London to Brighton, UK on 28th/29th May 2016. This should take around 30 hours without…
Les mer1000 speak- 1000 Voices for compassion
A couple of months ago I was invited to join the #1000speak movement to do a post on February 20th about compassion or a cause close to my heart that needed compassion. I instantly loved the idea of 1000 people…
Les merDildering eller Operasjon ?
Etter det siste The Doctors showet hvor Kristen deltok har det oppstått noen opphetede diskusjoner på visse MRKH forum. Det er trist å se at man isteden for å være støttende uansett valg jenter måtte ta, istedenfor langer ut mot…
Les merMRKH vs Morris (AIS) syndromet
Det er ikke bare kvinner med MRKH som er født uten livmor og med kort skjede uten mulighet til å føde sine egne barn. Det finnes et syndrom som heter Morris syndromet, som har mange av de samme symptomene som…
Les merIntervju med Sandra Boine – Telegraph
“When I read about it I cried for many hours,” said Sandra Boine, a 26-year-old Norwegian sales assistant with the condition. She believes a hospital in her home country may eventually be willing to perform a similar operation. “It means…
Les merMRKH og Åpenhet
Mange jenter, ikke bare i Norge, men verden over som lever med MRKH kvier seg for å være åpne om syndromet overfor familie og venner. Selv har jeg aldri hatt noe problem med å fortelle at jeg har syndromet i…
Les mer
MRKH Norge 