Esther Morris ble diagnostisert med MRKH som 13 åring, tidlig på 70 tallet. Det skulle dog ta mange flere år før hun visste at det var MRKH hun var rammet av.
Hennes historie er sterk, rørende og preget av alvor men også med små glimt av humor.
Esther jobber i dag med å holde foredrag om MRKH i USA og driver MRKH organization,inc
Historien gir et innblikk i de tanker ,følelser og opplevelser hun hadde i tiden etter diagnosen , som nok mange jenter med MRKH kan kjenne seg igjen i selv den dag i dag, uavhengig av hvilket land de kommer fra.
Historien viser også at det heldigvis er blitt noe bedre ift hvordan man blir møtt på sykehuset og hjelpen man får i dag kontra den gang,
selv om det på mange områder også nesten har stått stille de siste 30 årene.
Det er selvsagt også noen forskjeller ut i fra hvilket land man bor i, noen er kommet lenger frem enn andre på dette området.
Undersøkelser viser at Norge har et forbedringspotensiale når det gjelder informasjon, veiledning og oppfølging til jentene som får diagnosen.
I Norge fødes det ca 5-6 jenter pr år med MRKH.
Det er viktig at de blir hørt og får all den oppfølgingen de trenger.
MRKH Norge 